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Quais são os tumores neuroendócrinos - carcinóide

Quais são os tumores neuroendócrinos - carcinóide
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Tumores neuroendócrinos (redes) são um grupo alargado de raros tumores que se desenvolvem de células neuroendócrinas.

Células neuroendócrinas são células especializadas em todo o corpo que liberam substâncias químicas chamadas de hormônios para o sangue quando eles são estimulados pelos nervos.

Redes podem ser malignas (canceroso) ou benignos (não cancerosos) e são geralmente de crescimento lento.

Os mais comuns são redes:


  • redes Gastrointestinal, incluindo tumores carcinóides, que se desenvolvem mais comumente no sistema digestivo
  • redes de pulmão
  • as redes do pâncreas, que desenvolver no pâncreas e pode afetar a liberação de hormônios


Redes do pâncreas podem ser funcional ou não-funcionamento. Funcionamento de redes do pâncreas produzem hormônios que causam a um grupo específico de sintomas (veja abaixo), dependendo de quais células são afetadas.

Mais raramente, as redes podem desenvolver em outras partes do corpo também.

Sintomas de tumores neuroendócrinos



Os sintomas de um tumor neuroendócrino podem variar dependendo de onde é e se isso afeta a produção de hormônios.

Tumores que não causam quaisquer sintomas perceptíveis específicas são referidos como tumores não-funcionamento.

Às vezes, os sintomas podem ser bastante vagos. Por exemplo, um tumor no sistema digestivo pode causar diarréia, constipação e dores de barriga, ou um tumor no pulmão pode causar chiado ou tosse persistente.

Tumores que afetam a produção de hormônios são descritos como tumores funcionais e podem causar anormalmente grandes quantidades de hormônios para ser liberada no sangue. Isso pode causar sintomas perceptíveis, tais como rubor, cãibras, chiado, baixa de açúcar no sangue, alterações da pressão arterial e problemas cardíacos.

O que causa tumores neuroendócrinos?



Isso não é ainda totalmente compreendido o que causa tumores neuroendócrinos.

No entanto, alguns tumores neuroendócrinos, tais como neoplasia endócrina múltipla (MEN 1), são genéticas e, portanto, há um risco aumentado se um outro membro da sua família directa, como um pai, tem este tipo de tumor neuroendócrino.

Diagnóstico



Existem muitos testes que podem ser usados para diagnosticar redes, incluindo exames de sangue, testes de urina e uma biópsia.

Diferentes tipos de exames também podem ser usados para procurar ou examinar, tumores. Estes incluem:

  • exames de ultra-som, incluindo ecocardiogramas e exames de ultra-som endoscópico
  • informatizado exames de tomografia computadorizada (TC)
  • varreduras de ressonância magnética (MRI)
  • scans de tomografia por emissão de pósitrons (PET)
  • Octreotida varreduras, onde um líquido levemente radioativo é injetado em suas veias para que as células cancerosas são realçadas quando estudou com uma câmera especial


Tratamento de tumores neuroendócrinos



Tratamento para tumores neuroendócrinos é altamente individual, que depende de onde está o seu tumor, como sua condição é avançado e sua saúde em geral.

Se o tumor é benigno, ou não se espalhou para outras partes do seu corpo, ele pode ser removido cirurgicamente.

Infelizmente, muitos pacientes só são diagnosticados depois de outras partes do corpo são afetados, quando a cirurgia é muito difícil.

Se a cirurgia não pode ser usada para curá-lo, então ele pode ser usado para ajudar a lidar com sua doença e reduzir os sintomas. Tratamentos como análogos da somatostatina, receptor de peptídeo alvo terapia (PRRT), embolisation, interferon, quimioterapia, radioterapia, ablação por radiofreqüência (que usa o calor para destruir as células), sunitinib ou everolimus pode também ser usado para estabilizar os tumores.

Quer saber mais?

  • câncer
  • NET paciente Foundation
  • Macmillan – tumores neuroendócrinos
  • Cancer research UK – o que são tumores neuroendócrinos?







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