O que é Phaeochromocytoma

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Phaeochromocytoma é um tumor raro (geralmente não-cancerosas) das glândulas supra-renais, que sentar-se acima dos rins.

O tumor pode se desenvolver em qualquer idade, mas geralmente é notado no início a meio da vida adulta.

Como isso afeta as glândulas adrenais

As glândulas adrenais produzem uma gama de hormônios que são vitais para o funcionamento normal do corpo.

Na maioria dos casos de phaeochromocytoma, o tumor desenvolve-se no centro de uma ou ambas as glândulas supra-renais, na medula adrenal. Pode haver um único tumor, ou várias.

As células da medula adrenal fazem a adrenalina de hormônios 'luta ou fuga' e a noradrenalina e liberar estas na corrente sanguínea quando eles são necessários. Esses hormônios controlam a freqüência cardíaca, pressão sangüínea e metabolismo.

O tumor causa a medula adrenal a produzir muitos desses hormônios, que muitas vezes resulta em palpitações cardíacas e hipertensão arterial – ver abaixo.

Quais são os sintomas?

Os sintomas de phaeochromocytoma tendem a ser imprevisíveis – de repente pode ter um ataque de 15 a 20 minutos de duração. Os três sintomas típicos são:

fortes dores de cabeça
transpiração
palpitações cardíacas

Outros sintomas possíveis são:

pressão arterial elevada
se sentindo irritado, nervoso ou ansioso
tendo problemas para dormir
tremores
dores de estômago
fraqueza
perda de peso

Os ataques podem tornar-se mais freqüentes, mais e mais graves, como o tumor cresce.

No entanto, algumas pessoas com phaeochromocytoma nunca desenvolvem sintomas, e sua condição é apenas descoberta durante os testes para um outro problema.

Quais são as causas?

Phaeochromocytoma às vezes pode ser uma parte de um distúrbio genético herdado, tais como:

neoplasia endócrina múltipla (MEN)
síndrome de von Hippel-Lindau
neurofibromatose

Os links irá levá-lo para obter mais informações sobre estas doenças. Geralmente, eles causam muitos outros tumores ou crescimentos de forma ao redor do corpo – por exemplo, pessoas com homens muitas vezes têm tumores na glândula tireóide e glândulas paratireóides (pequenas glândulas perto da tireóide que regulam os níveis de cálcio).

No entanto, para algumas pessoas com phaeochromocytoma, não há nenhuma história familiar e que se desenvolve espontaneamente.

Como ele é diagnosticado?

Como os sintomas são imprevisíveis, pode ser difícil de capturar os ataques quando você ver seu médico – por exemplo, sua pressão arterial e freqüência cardíaca podem ser normais durante a consulta.

Um diagnóstico de phaeochromocytoma é feito quando todas as outras causas possíveis da sua resposta 'luta ou fuga' foi descartadas-por exemplo, os seus sintomas não são causados pela retirada de drogas ou ataques de pânico.

Seu médico vai fazer uma série de exames de sangue e urina para medir seus níveis de normetadrenaline e metadrenaline (produtos de degradação adrenalina e noradrenalina). Leia sobre estes testes no laboratório de testes on-line. Se seus níveis hormonais são significativamente maiores do que o normal, você será encaminhado para uma tomografia computadorizada ou ressonância das glândulas supra-renais.

Se o exame mostra-se uma massa (tumor), sobre as glândulas supra-renais, você provavelmente vai ser encaminhado para cirurgia para ter esta removido.

Como é tratada?

A maioria das pessoas com phaeochromocytoma terá seu tumor removido cirurgicamente.

Você será dado medicamentos chamados bloqueadores alfa antes da cirurgia, estas irão estabilizar a sua pressão arterial e pulso.

Seu médico irá explicar o procedimento em detalhes, incluindo os riscos e irá responder a quaisquer perguntas que você tem.

Leia sobre ter uma operação.

Após a cirurgia, você pode precisar ficar na UTI para ter sua pressão arterial e freqüência cardíaca montitored.

Nos casos raros onde seu phaeochromocytoma é cancerígeno, pode ser necessário quimioterapia ou radioterapia após a cirurgia.

Se seu tumor não pode ser removido, será necessário medicação para controlar sua condição – geralmente uma combinação de medicamentos para controlar os efeitos dos hormônios excessivos.

Perspectiva

A maioria das pessoas têm tumores não cancerosos que são tratados com sucesso com a cirurgia.

No entanto, o tumor pode retornar em cerca de 1 em 10 pessoas que tê-lo removido, então você precisará comparecer apointments regulares de acompanhamento após a cirurgia. Chame o seu médico imediatamente se os sintomas retornam depois de ter tratamento para phaeochromocytoma.

Pressão arterial elevada não pode ser curada em alguns pacientes após a cirurgia, embora isto pode ser gerenciado com a medicação. Saiba mais sobre o tratamento medicamentoso da hipertensão arterial.