O que é Biópsia de vilo corial

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Biópsia de vilo corial (BVC) é um teste realizado durante a gravidez, mais comumente para verificar seu bebê para distúrbios como a síndrome de Down e, se for caso disso, específicos mais raros distúrbios hereditários.

Envolve remover e testar uma amostra de células da placenta (o órgão vinculando o suprimento de sangue da mãe com o feto).

CVS é oferecido em gestações onde há um alto risco do bebê ter tais condições. Isto poderia ser porque:

um teste de rastreio pré-natal anterior sugeriu que pode haver um problema, tais como a síndrome de Down ou sickle cell anemia
você teve uma gravidez anterior com esses problemas, como um bebê que nasceu com uma anomalia cromossômica
você tem um histórico familiar de uma condição como a fibrose cística ou distrofia muscular uma anormalidade for detectada no seu bebê durante a verificação de semana de 11 a 14

Se houver um risco da criança nascer com uma destas condições, um especialista envolvidas na realização do teste será capaz de discutir o teste com você.

Em alguns casos, você pode ser encaminhado a um conselheiro genético (uma genética treinado em profissionais de saúde). Eles discutirão o risco de passar a certas condições genéticas e podem oferecer conselhos sobre o que fazer quando tiver os resultados.

Como o CVS é executada

CVS é normalmente realizada entre as 11 e 14 semanas de gravidez, embora às vezes é realizada mais tarde se necessário.

Durante o ensaio, uma amostra de células, chamadas células coriônicos, será tirada da placenta, usando um dos dois métodos:

transabdominal CVS – uma agulha é inserida através do abdômen (este é o método mais comum usado)
transcervical CVS – um tubo ou uma pinça (lisas instrumentos de metal que se parecem com grandes pinças) é inserida através do colo do útero (o colo do útero)

O teste em si leva cerca de 10 minutos, embora a consulta inteira vai demorar cerca de 30 minutos.

O procedimento CVS é desconfortável, em vez de doloroso, embora você pode experimentar algumas cólicas que são semelhantes às cólicas menstruais por um dia ou dois depois.

A obtenção dos resultados

Os primeiros resultados do ensaio devem estar disponíveis no prazo de dois a três dias e isso vai lhe dizer se um cromossomo principal condição, tais como a síndrome de Down ou síndrome de Edward, foi descoberto.

Se condições mais raras também estão sendo testadas para, demora duas a três semanas para voltar. Se o teste está à procura de um transtorno específico, pode demorar até um mês para obter os resultados.

Se seu teste mostra que seu bebê tem um grave distúrbio genético ou herdado, as implicações serão discutidas totalmente com você. Não existe cura para a maioria das condições testadas para usar o CVS, então você precisará considerar suas opções cuidadosamente.

Você pode optar por continuar com sua gravidez, durante a coleta de informações sobre a condição para que você está totalmente preparado, ou você pode considerar ter um encerramento (aborto).

Quais são os riscos de CVS?

Antes de decidir ter CVS, os riscos e possíveis complicações serão discutidas com você.

Um dos principais riscos associados com o CVS é o aborto, que é a perda da gravidez nas primeiras 23 semanas. Isto é estimado para ocorrer em 1-2% dos casos.

Existem também alguns outros riscos, tais como a infecção ou a necessidade de ter o procedimento novamente, porque não foi possível testar a primeira amostra removida.

O risco de CVS, causando complicações é maior, se é realizado antes da 10ª semana de gravidez, é por isso que o ensaio é realizado somente após este ponto.

Quais são as alternativas?

Uma alternativa para o CVS é um exame chamado amniocentese. Isto é onde uma amostra de líquido amniótico da mãe é removida para o teste. Geralmente é realizado entre a século XV e XVIII semana de gravidez, embora possa ser executada mais tarde, se necessário.

Este teste pode ter um risco um pouco menor de causar um aborto, mas sua gravidez será um estágio mais avançado, antes que você pode obter os resultados e considerar as suas opções.

Se você é oferecido testes para procurar uma desordem genética em seu bebê, um especialista envolvidas na realização do teste será capaz de discutir as diferentes opções com você e ajudar você e seu parceiro fazer uma decisão.